Orphanet Journal of Rare Diseases
| Influência do artigo |
1.894 |
| ISSN |
1750-1172 |
| Abreviação do periódico |
Orphanet J Rare Dis |
| Área temática |
All Aspects Of Diagnosis, Clinical Description, Clinical Work-Up And Management As Well As Aetiopathogenesis, *Epidemiology, And Genetic Counselling Of Rare Diseases |
| Editora |
BioMed Central |
| Idioma |
English |
| Editor-chefe |
S?gol?ne Aym?,
Bruno Dallapiccola,
Dian Donnai |
| País |
United Kingdom |
| Alcance do periódico |
International |
| Submissão para vários periódicos |
Not Allowed |
| Acesso livre |
Open Access |
| Tópicos específicos |
All Aspects Of Diagnosis, Clinical Description, Clinical Work-Up And Management As Well As Aetiopathogenesis, *Epidemiology, And Genetic Counselling Of Rare Diseases |
Sobre a Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed online journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal welcomes high quality review articles encompassing all aspects of diagnosis, clinical description, clinical work-up and management as well as aetiopathogenesis, *epidemiology, and genetic counselling of rare diseases. It brings together knowledge of basic research and clinical practice. By providing this information, crucial for optimised diagnosis and management, the Orphanet Journal of Rare Diseases aims to contribute to the improved care of patients affected by rare diseases. The journal provides researchers and clinicians with the opportunity to publish state of the art developments in the area of rare diseases and orphan drugs as well as to publish new syndromes and results of clinical trials including those with negative results.
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